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A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批

文章来源:admin 更新时间:2019/03/15

  

  【摘要】药事管理与法规要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定,并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。为方便准备参加2016年执业药师考试的考生及时备考,环球网校医学考试网提供2016年执业药师药事管理

  药事管理与法规要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定,并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。为方便准备参加2016年执业药师考试的考生及时备考,环球网校医学考试网提供“2016年执业药师药事管理与法规考前冲刺题(19)”。预祝大家顺利通过2016年执业药师资格考试。

  2、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 ( )。

  A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

  D .药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

  7、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是 ( )。

  8、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是 ( )。

  D .药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

  11、 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是 ( )。

  D 、 发现超过正常医疗需求,大量、多次购买的,应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告

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